慢病毒整合插入位點標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)容
近期科佰推出了5% 2% 整合頻率的慢病毒多克隆多整合位點參考品，由多個單克隆整合位點產(chǎn)品混合而來，覆蓋20個插入位點，分別來自11個不同染色體上的20個基因
THR-β激動劑：NASH治療的新希望？
針對THR-β靶點藥物開發(fā)研究的需求，科佰開發(fā)了hTHRB Luciferase Reporter HEK293 CBPM0008 藥篩細(xì)胞模型，模擬體內(nèi)相關(guān)作用機(jī)理，可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測以及放行階段的QC檢測。
黃金賽道——CDH17靶點
CDH17（Cadherin 17，LI-cadherin）序列由七個細(xì)胞外的鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域和一個非常短的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同，CDH17是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白，可介導(dǎo)細(xì)胞在腸上皮中的細(xì)胞粘附。
AVβ6靶點細(xì)胞篩選模型
整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白如纖維連接蛋白（Fibronectin）、層粘連蛋白（Laminin）以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關(guān)肽（LAP）是轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）前體肽的氨基末端結(jié)構(gòu)域，形成潛在的 TGF-β 復(fù)合物，并充當(dāng)整合素 αvβ6 的配體。當(dāng)整合素 αvβ6 通過LAP與細(xì)胞外位點的潛在TGF-β復(fù)合物結(jié)合時，同時與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合時，活性TGF-β從潛在復(fù)合物中釋放出來，驅(qū)動纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成；此外，αvβ6還可作為口蹄疫病毒（FMDV）等病原體的入侵受體。
DPCR檢測試劑盒開發(fā)性能驗證
數(shù)字PCR（DPCR）是一種核酸定量技術(shù)，能夠在單分子水平上對DNA或RNA進(jìn)行絕對定量。與傳統(tǒng)的實時熒光定量PCR（qPCR）相比，DPCR具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性，因此在生物學(xué)研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用。
CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔
胰淀素（Amylin）是胰島β細(xì)胞分泌的"智能激素"，和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用，必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體（AMYR）。該受體由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白（RAMP1、RAMP1和 RAMP3）異源二聚化形成。
