Mouse GIPR CRE-Luc HEK293
CBP71538
                       
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                    產(chǎn)品描述
                    產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
                    
                | I. Background | |
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				       G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動(dòng)劑與受體結(jié)合后會(huì)觸發(fā)信號(hào)通路的 激活;而拮抗劑則會(huì)阻礙激動(dòng)劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑 外,還會(huì)抑制受體的組成活性。 
			葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽(又稱抑胃肽,GIP)、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是負(fù)責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體 GIPR、GLP-1R 和 GCGR 屬于 B1 類 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 家族。胃抑制多肽受體(GIPR)是 GIP 的受體, 是一種具有 7 個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的 G 蛋白偶聯(lián)受體。它與 GIP 激素結(jié)合,以葡萄糖誘導(dǎo)的方式 增強(qiáng)胰腺 β 細(xì)胞胰島素的合成和分泌。胰腺 β 細(xì)胞上的 GIPR 在信號(hào)級(jí)聯(lián)中起著關(guān)鍵作用, 導(dǎo)致血糖水平升高時(shí)胰島素釋放。  | 
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| II. Description | |
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				       Mouse GIPR CRE-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。 
				![]() Figure 1. Mouse GIPR CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖  | 
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III. Introduction  | 
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| Host Cell: | 
				 HEK293  | 
		
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) | 
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO | 
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B | 
| Mycoplasma Status: | Negative | 
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery | 
| Application(s): | Functional assay for Mouse GIPR | 
| Transducer: | Gs | 
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human | 
| Tissue: | 
				 Embryonic kidney 
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| Morphology: | Epithelial | 
| Growth Properties: | Adherent | 
| V. Representative Data | |
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 Figure 2. Dose Response of Agonists in Mouse GIPR CRE-Luc HEK293(C31).  | 
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