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hTSLP Effector Reporter Cell

CBP74171

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I. Background
      細胞因子胸腺基質淋巴生成素(TSLP)是一種 I 型細胞因子,是Ⅱ型免疫應答的關鍵介 質和 T 輔助 2 (TH2)細胞介導的疾病的啟動子,包括哮喘和特應性皮炎(AD)。它通過激活 抗原呈遞細胞在 T 細胞群的成熟中發(fā)揮重要作用。多種觸發(fā)因素可誘導 TSLP 的產生,包 括損傷、TLR2 (toll 樣受體 2)、TLR3 和 NOD2 的配體、蠕蟲、細菌和病毒感染、蛋白酶 (如胰蛋白酶和木瓜蛋白酶)和促炎細胞因子。

      TSLP 結合由 TSLPR(胸腺基質淋巴生成素受體)和 IL-7 受體α鏈(IL-7Rα)組成的異二聚 體受體,啟動由 JAK1 和 JAK2 介導的級聯(lián)磷酸化。隨后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最終導致 Th2 相關細胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的轉錄和產生。
 
II. Description
      TSLP Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 TSLP 的信號轉導過程,原理見下圖所示。



Figure 1. 
TSLP Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: TSLP
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:
DMEM + 10% FBS+200 μg/ml Hygromycin B+2 μg/ml Puromycin+10 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant hTSLP Effector Reporter Cell constitutively expressing TSLPR and IL7R.

 

Figure 3. Dose Response of Recombinant Human TSLP in hTSLP Effector Reporter Cells (C10).

Figure 4. Inhibition of hTSLP induced Reporter Activiy by hTSLP Neutralizing Ab in TSLP Effector Reporter Cell(C10).

 

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